- Длительное ожидание записи на ПЭТ-КТ, МРТ и сложные гистологические исследования.
- Недоступность молекулярно-генетического тестирования (NGS) в регионах для подбора персонализированной терапии.
- Риск ошибок на этапе морфологической верификации диагноза из-за высокой нагрузки на патоморфологов.
Нет проблем для отображения